Национальная служба здравоохранения Великобритании (NHS) анонсировала государственную программу по ДНК–тестированию всех новорожденных детей. Инициатива направлена на раннее выявление генетических заболеваний и профилактику серьезных проблем со здоровьем до появления первых симптомов, пишет Би-би-си.
Проект рассчитан на ближайшие 10 лет. По информации СМИ, до 2030 года британские власти инвестируют в него порядка 650 миллионов фунтов стерлингов.
Такой генетический скрининг, как поясняют эксперты, позволит получать информацию, которая может быть использована для прогнозирования вероятности развития определенных наследственных заболеваний — таких, как мышечная дистрофия, болезни печени и почек и др. — задолго до появления первых симптомов.
Сейчас в Великобритании используется так называемый пяточный тест (у младенца берут несколько капель крови из пятки), с помощью которого определяют всего девять заболеваний. Новая система будет гораздо масштабнее: в перспективе она охватит до семи тысяч известных патологий.
«Медицинская наука переживает революцию, и в течение следующего десятилетия мы можем преобразовать систему здравоохранения — перейти от диагностики и лечения болезней к их раннему прогнозированию и предотвращению», — заявил министр здравоохранения Великобритании Уэс Стритинг.
Однако эксперты предупреждают о трудностях: необходима не только техническая база, но и квалифицированные специалисты — генетики и консультанты, способные грамотно интерпретировать результаты и объяснять их родителям новорожденных.
В России с 2023 года действует программа неонатального скрининга, которая включает обследование на 36 заболеваний, включая наследственные болезни обмена веществ, первичные иммунодефицитные состояния и спинально-мышечную атрофию (СМА). Ранее проводился тест только на пять заболеваний. В начале этого года Владимир Путин поручил правительству и региональным властям сформулировать предложения по расширению программы. По мнению Путина, необходимо тестировать на генетические риски будущих родителей.
