У каждой десятой употреблявшей препарат для медикаментозного аборта «Мифепристон» женщины наблюдались заболевания и различные «медицинские состояния», заявил созданный американскими республиканцами-католиками «Центр этики и государственной политики» со ссылкой на базу данных об оплате услуг клиник в США. Серьезное различие между данными «Центра этики и государственной политики» и результатами клинических испытаний препарата оказалось спровоцировано манипуляциями со статистикой.
Специалисты Центра сообщили, что изучили около 860 тысяч случаев назначения препарата для прерывания беременности с 2017 по 2023 год, а также данные о диагнозах, процедурах и выписанных врачами рецептах. Они сделали вывод, что 10,93% прерывавших беременность с помощью мифепристона жительниц США в течение 45 дней обратились за медицинской помощью.
Из примерно 82 400 женщин, испытавших осложнения после приема препарата, у 28 658 (3,31% от общего числа случаев назначения препарата) наблюдалось кровотечение, у 11 707 медики нашли инфекцию (1,34%), у 824 (0,1%) — сепсис. При этом отмечается, что 24 563 (2,84%) женщинам пришлось делать хирургический аборт, 1 257 (0,15%) пациенткам потребовалось переливание крови, а еще у почти двух тысяч женщин наблюдались другие серьезные «медицинские состояния», в том числе с сердцем и легкими, тромбозом и анафилаксией».
Ранее управление по санитарному надзору США оценило долю серьезных побочных реакций после приема «Мифепрекса» в 0,5%. К ним ведомство отнесло состояния, потребовавшие госпитализации, переливания крови или лечения сепсиса. При этом в исследовании «Центра этики» доли некоторых «серьезных побочных реакций» оказались ниже, чем названные Управлением по санитарному надзору 0,5%, — сепсис в 0,1% случаев, переливание крови — в 0,15%. Таким образом, представители «Центра этики» иначе истолковали долю «серьезных побочных реакций».
«Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов должно немедленно восстановить свои прежние, более строгие протоколы обеспечения безопасности пациентов, чтобы обеспечить ответственность врачей за женщин, принимающих мифепристон, а также обязать предоставлять полную информацию о побочных эффектах», — заявили представители «Центра этики».
По их словам, женщины «заслуживают большего, чем таблетки для прерывания беременности».
Мифепристон продается в США в виде таблеток под торговой маркой «Мифепрекс», а также в виде дженерика «Мифепристон». Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило «Мифепрекс» в 2000 году. За следующие четыре года управление зафиксировало 36 случаев смерти после приема мифепристона. Несколько женщин умерли от сепсиса, в двух случаях речь шла о внематочной беременности.
Производителем препарата в США является компания Danco Laboratories. По данным компании, с 2000 года мифепристоном воспользовались более пяти миллионов человек. Дженерик мифепристона выпускает компания GenBioPro.
Основанный в 1976 году «Центр этики и государственной политики» находится в Вашингтоне, округ Колумбия, и является институтом, который «стремится использовать богатство еврейских и христианских традиций» при изучении современных вопросов права, политики и культуры. Организацию возглавляет католический богослов и бывший биограф папы римского Райан Т. Андерсон.
В России в 2023 году мифепристон в дозировке 10 миллиграмм покупали примерно в три раза чаще, чем за четыре года до этого. В дозировке 50 миллиграмм за позапрошлый год было продано 28 тысяч упаковок (в 2,5 раза больше, чем в 2019 году), а в дозировке 200 миллиграмм — 368 тысяч упаковок (в 1,6 раза больше, чем в 2019-м). С конца 2023 года мифепристон и мизопростол занесены Минздравом в список лекарств, продаваемых только по рецепту.
Обновлено. Изменен заголовок, добавлена информация о данных клинических исследований препарата.
