Международная группа исследователей под руководством Эдинбургского университета и Королевского колледжа Лондона обнаружила 300 ранее неизвестных генетических факторов риска развития депрессии. Об этом сообщает The Guardian.
Как пишет издание, исследователи изучили генетические данные более чем пяти миллионов человек из 29 стран. Четверть из них имели неевропейское происхождение. В результате ученые обнаружили 700 отклонений в генетическом коде людей, связанных с развитием депрессии, почти половину из которых никогда ранее не связывали с этим заболеванием.
Эти небольшие изменения в ДНК были обнаружены в нейронах в различных областях мозга, включая области, контролирующие эмоции. Ученые отметили, что в общей сложности сто ранее неизвестных генетических различий были выявлены благодаря тому, что в исследование были включены люди африканского, восточноазиатского, латиноамериканского и южноазиатского происхождения.
Авторы исследования считают, что полученные результаты позволят ученым более точно предсказывать риск развития депрессии вне зависимости от этнической принадлежности и разрабатывать более разнообразные варианты лечения, что поможет уменьшить неравенство в сфере здравоохранения.
«В нашем понимании клинической депрессии существуют огромные пробелы, которые ограничивают возможности для улучшения результатов лечения больных. Более масштабные и репрезентативные исследования жизненно необходимы для получения информации, требуемой для разработки новых и более эффективных методов лечения, а также для предотвращения заболевания у тех, кто подвержен повышенному риску развития этого состояния», — заявил Эндрю Макинтош, один из ведущих авторов исследования.
Ученые также изучили около 1600 лекарственных препаратов, чтобы выяснить, влияют ли они на связанные с депрессией гены. Оказалось, что Прегабалин, используемый для лечения хронической боли, и Модафинил, применяемый для лечения нарколепсии, потенциально можно использовать и для лечения депрессии.