> ## Content Index
> Fetch the complete content index at: https://holod.media/llms.txt
> Use this file to discover other available public pages before exploring further.

# Обязательное ДНК-тестирование новорожденных введут в Британии
- URL: https://holod.media/2025/06/23/dnk-testirovanie-novorozhdennyh/
- Published: 2025-06-23T09:24:48.000Z
- Updated: 2025-06-23T09:24:48.000Z
- Author: Алла Пугачева
- Tags: Мир, Новости, #wp, #wp-post

Национальная служба здравоохранения Великобритании (NHS) анонсировала государственную программу по ДНК–тестированию всех новорожденных детей. Инициатива направлена на раннее выявление генетических заболеваний и профилактику серьезных проблем со здоровьем до появления первых симптомов, [пишет](https://www.bbc.com/news/articles/c1ljg7v0vmpo?ref=holod.media) Би-би-си.

Проект рассчитан на ближайшие 10 лет. По информации СМИ, до 2030 года британские власти инвестируют в него порядка 650 миллионов фунтов стерлингов.

[Черная вдоваПожилая японка трижды за семь лет выходила замуж. Ее партнеры умирали «от старости» вскоре после свадьбы. Полиция заподозрила неладное![](https://storage.ghost.io/c/dd/26/dd2677a6-3a80-4373-accf-ef7b2aa06114/content/images/holod-media/wp-content/uploads/2025/06/vdova1_1_dlinnaya-kopiya-1-scaled.jpg)](https://holod.media/2025/06/22/chernaya-vdova/)

Такой генетический скрининг, как поясняют эксперты, позволит получать информацию, которая может быть использована для прогнозирования вероятности развития определенных наследственных заболеваний — таких, как мышечная дистрофия, болезни печени и почек и др. — задолго до появления первых симптомов. 

Сейчас в Великобритании используется так называемый пяточный тест (у младенца берут несколько капель крови из пятки), с помощью которого определяют всего девять заболеваний. Новая система будет гораздо масштабнее: в перспективе она охватит до семи тысяч известных патологий.

«Медицинская наука переживает революцию, и в течение следующего десятилетия мы можем преобразовать систему здравоохранения — перейти от диагностики и лечения болезней к их раннему прогнозированию и предотвращению», — заявил министр здравоохранения Великобритании Уэс Стритинг.

Однако эксперты предупреждают о трудностях: необходима не только техническая база, но и квалифицированные специалисты — генетики и консультанты, способные грамотно интерпретировать результаты и объяснять их родителям новорожденных.

[Я переехала на Филиппины и довольнаХотя без проблем не обошлось. Меня пригласили на работу в офис, но оказалось, что это онлайн-казино![](https://storage.ghost.io/c/dd/26/dd2677a6-3a80-4373-accf-ef7b2aa06114/content/images/holod-media/wp-content/uploads/2025/06/419900635_891622719412195_7883815575860311189_n.jpg)](https://holod.media/2025/06/23/ya-pereehala-na-filippiny-i-dovolna/)

В России с 2023 года [действует](https://rns.ncagp.ru/?ref=holod.media) программа неонатального скрининга, которая включает обследование на 36 заболеваний, включая наследственные болезни обмена веществ, первичные иммунодефицитные состояния и спинально-мышечную атрофию (СМА). Ранее проводился тест только на пять заболеваний. В начале этого года Владимир Путин [поручил](https://www.rbc.ru/rbcfreenews/6794e12c9a7947120a71f777?ref=holod.media) правительству и региональным властям сформулировать предложения по расширению программы. По мнению Путина, необходимо тестировать на генетические риски будущих родителей.